Screening dublu test(sapt 11-13)
- Preț analiză
- 177 lei
- Probă biologică
- sânge venos + măsurători ecografice (translucență nucleală, conform datelor furnizate de medic)
- Pregătire
- Necesită recoltare în intervalul precis 11-13 săptămâni + 6 zile de sarcină, cu vârsta gestațională confirmată ecografic; furnizează laboratorului datele ecografice (translucența nucleală, CRL) pentru calculul riscului combinat.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Screeningul dublu test din trimestrul I (săptămânile 11-13+6) combină doi markeri serici materni (PAPP-A și beta-hCG liber) cu translucența nucleală fetală măsurată ecografic, pentru calcularea unui risc individualizat de sindrom Down (trisomia 21) și alte anomalii cromozomiale majore (trisomia 18, 13).
Screening prenatal trimestrul I
Cel mai precis screening combinat pentru anomalii cromozomiale în trimestrul I.
Calcul risc individualizat
Rezultatul combină markerii serici cu ecografia, nu doar valorile de laborator izolate.
Ghidare investigații suplimentare
Risc crescut poate orienta spre teste diagnostice invazive sau NIPT.
Fereastră strictă de recoltare
Trebuie efectuat exact în intervalul 11-13 săptămâni + 6 zile pentru acuratețe.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Respectă fereastra de timp
Recoltare exact în săptămânile 11-13+6 de sarcină, conform datării ecografice.
Furnizează datele ecografice complete
Translucența nucleală și CRL (lungimea cranio-caudală) sunt esențiale pentru calculul riscului.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Anunță greutatea și eventualul diabet
Ambele pot influența calculul de risc și necesită ajustare în formulă.
Valori de referință pentru Screening dublu test(sapt 11-13)
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| Risc combinat sindrom Down (trisomia 21) | nu se aplică | risc scăzut (sub pragul de referință al laboratorului, tipic < 1:250, variază) | Pragul exact de risc crescut variază între laboratoare și software-ul de calcul — interpretare obligatorie de medic obstetrician, un risc crescut nu confirmă anomalia, ci indică nevoia de investigații suplimentare |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre Screening dublu test(sapt 11-13)
Un risc crescut înseamnă sigur că bebelușul are sindrom Down?
Nu — screeningul dublu test estimează o probabilitate statistică, nu diagnostichează cu certitudine; un risc crescut recomandă investigații suplimentare (NIPT, sau teste diagnostice precum biopsia de vilozități coriale sau amniocenteza).
De ce contează atât de mult fereastra de timp?
Markerii serici și translucența nucleală au valori de referință specifice fiecărei săptămâni de sarcină — o recoltare în afara intervalului 11-13+6 săptămâni face calculul de risc nesigur sau imposibil.