Mutatiile Factorului V Leiden si II
- Preț analiză
- 270 lei
- Probă biologică
- sânge venos (EDTA)
- Pregătire
- Nu necesită pregătire specială — test genetic, rezultatul e neschimbat de starea de sănătate curentă.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Test genetic combinat care depistează simultan mutația Factorului V Leiden și mutația genei protrombinei (Factor II, G20210A), cele două cauze ereditare cele mai frecvente de trombofilie. Se recomandă în evaluarea trombozelor venoase neexplicate sau a istoricului familial de tromboză.
Evaluare trombofilie ereditară
Depistează cele două mutații genetice cele mai frecvent asociate cu tromboză.
Investigare tromboză neexplicată
Recomandat după un episod trombotic la vârstă tânără sau fără factori de risc evidenți.
Evaluare risc în sarcină/contraceptive
Relevant pentru decizii legate de contracepție hormonală sau sarcină.
Screening familial
Recomandat rudelor de gradul I ale unui purtător cunoscut.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltat oricând.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Se face o singură dată
Rezultatul genetic e fix pe viață — nu necesită repetare.
Fără restricții de tratament
Poate fi recoltat chiar și sub tratament anticoagulant.
Valori de referință pentru Mutatiile Factorului V Leiden si II
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| Factor V Leiden | negativ (fără mutație) | negativ (fără mutație) | Rezultat posibil: negativ, heterozigot sau homozigot — interpretare de hematolog |
| Factor II (protrombina G20210A) | negativ (fără mutație) | negativ (fără mutație) | Rezultat posibil: negativ, heterozigot sau homozigot — interpretare de hematolog |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre Mutatiile Factorului V Leiden si II
De ce se testează cele două mutații împreună?
Sunt cele mai frecvente cauze genetice de trombofilie, iar prezența ambelor la aceeași persoană crește semnificativ riscul trombotic — testarea combinată e mai eficientă decât testele separate.
Un rezultat pozitiv impune tratament anticoagulant pe viață?
Nu automat — decizia depinde de forma (heterozigot/homozigot), de istoricul personal de tromboză și de alți factori de risc; se stabilește individual de medicul hematolog.