JAK2 V617F +c-MPL + CALR
Panel genetic combinat care investighează mutațiile JAK2 V617F, c-MPL (receptorul trombopoietinei) și CALR (calreticulina), cele trei mutații driver principale implicate în neoplaziile mieloproliferative cronice BCR-ABL negative (policitemia vera, trombocitemia esențială, mielofibroza primară), oferind un diagnostic molecular complet într-un singur panel.
- Preț analiză
- 1219 lei
- Material biologic
- sânge venos (EDTA)
- Pregătire
- Nu necesită pregătire specială sau repaus alimentar — test genetic, rezultatul e neschimbat de starea de sănătate curentă.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Panel genetic combinat care investighează mutațiile JAK2 V617F, c-MPL (receptorul trombopoietinei) și CALR (calreticulina), cele trei mutații driver principale implicate în neoplaziile mieloproliferative cronice BCR-ABL negative (policitemia vera, trombocitemia esențială, mielofibroza primară), oferind un diagnostic molecular complet într-un singur panel.
Diagnostic neoplazii mieloproliferative
Panel complet pentru cele trei mutații driver principale ale acestor boli.
Evaluare completă într-un singur test
Acoperă JAK2 V617F, c-MPL și CALR simultan, crescând rata de detecție diagnostică.
Investigare trombocitoză/policitemie neexplicată
Recomandat la valori persistent crescute ale trombocitelor sau hematocritului.
Ghidare conduită hematologică
Tipul mutației identificate influențează prognosticul și opțiunile terapeutice.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltat oricând.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Context clinic necesar
Menționează valorile hemoleucogramei recente (trombocite, hematocrit, leucocite).
Fără restricții de tratament
Nu necesită întreruperea medicației curente.
Valori de referință pentru JAK2 V617F +c-MPL + CALR
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| JAK2 V617F | negativ (fără mutație identificată) | negativ (fără mutație identificată) | Prezentă la majoritatea cazurilor de policitemie vera și o parte din trombocitemia esențială/mielofibroza primară |
| c-MPL | negativ (fără mutație identificată) | negativ (fără mutație identificată) | Testată de regulă la cazurile JAK2 negative, cu suspiciune de trombocitemie esențială sau mielofibroză |
| CALR | negativ (fără mutație identificată) | negativ (fără mutație identificată) | Frecventă în trombocitemia esențială și mielofibroza primară JAK2-negative — tipul de mutație (tip 1 vs tip 2) are relevanță prognostică |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre JAK2 V617F +c-MPL + CALR
De ce se testează toate cele trei mutații împreună?
Aceste mutații sunt, în mare parte, reciproc exclusive și acoperă majoritatea cazurilor de neoplazie mieloproliferativă BCR-ABL negativă — testarea combinată crește șansa de a identifica mutația driver într-un singur panel, evitând testări succesive.
Un rezultat negativ la toate cele trei exclude o neoplazie mieloproliferativă?
Nu complet — o mică parte din cazuri rămân 'triplu negative', fără nicio mutație identificată în acest panel, iar diagnosticul se stabilește atunci pe criterii clinice, histologice (biopsie medulară) și alte investigații.