Detectia mutatiei genei pentru Factor II
Mutația genei pentru factorul II (protrombina G20210A) e a doua cea mai frecventă cauză ereditară de trombofilie, după Factorul V Leiden, crescând riscul de tromboză venoasă prin niveluri crescute de protrombină.
- Preț analiză
- 240 lei
- Material biologic
- sânge venos (EDTA)
- Pregătire
- Nu necesită pregătire specială — test genetic, rezultatul e neschimbat de starea de sănătate curentă.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Mutația genei pentru factorul II (protrombina G20210A) e a doua cea mai frecventă cauză ereditară de trombofilie, după Factorul V Leiden, crescând riscul de tromboză venoasă prin niveluri crescute de protrombină.
Evaluare trombofilie ereditară
A doua mutație genetică frecventă asociată cu risc trombotic crescut.
Investigare tromboză neexplicată
Recomandată după un episod trombotic, mai ales la vârstă tânără.
Evaluare risc în sarcină/contraceptive
Relevantă pentru decizii legate de contracepție hormonală sau sarcină.
Screening familial
Recomandată rudelor de gradul I ale unui purtător cunoscut.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltată oricând.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Se face o singură dată
Rezultatul genetic e fix pe viață — nu necesită repetare.
Fără restricții de tratament
Poate fi recoltată chiar și sub tratament anticoagulant.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre Detectia mutatiei genei pentru Factor II
Se testează de obicei singură sau împreună cu Factor V Leiden?
De regulă se testează împreună, fiind cele mai frecvente două mutații genetice de trombofilie, mai ales la pacienți cu tromboze neexplicate sau istoric familial.
Ce diferă de deficitele de proteina C sau S?
Mutația Factor II crește nivelul protrombinei, favorizând coagularea, spre deosebire de proteina C/S care sunt anticoagulante naturale — mecanismele sunt diferite, dar ambele cresc riscul trombotic.