Analiza cromozomiala in sange (cariotip constitutional cu marcaj G)
Cariotipul constitutional cu bandare G analizează numărul și structura celor 46 de cromozomi dintr-o cultură de limfocite, fiind testul de referință pentru diagnosticul anomaliilor cromozomiale numerice (ex. trisomia 21) și structurale majore (translocații, deleții vizibile microscopic).
- Preț analiză
- 800 lei
- Material biologic
- sânge venos (heparină de litiu, cultură de limfocite)
- Pregătire
- Nu necesită pregătire specială sau repaus alimentar — test genetic, rezultatul e neschimbat de starea de sănătate curentă.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Cariotipul constitutional cu bandare G analizează numărul și structura celor 46 de cromozomi dintr-o cultură de limfocite, fiind testul de referință pentru diagnosticul anomaliilor cromozomiale numerice (ex. trisomia 21) și structurale majore (translocații, deleții vizibile microscopic).
Diagnostic anomalii cromozomiale
Detectează anomalii numerice (ex. trisomii) și structurale majore (translocații, deleții).
Evaluare infertilitate/pierderi de sarcină
Recomandat cuplurilor cu avorturi spontane recurente sau infertilitate neexplicată.
Context pediatric
Util la copii cu malformații congenitale multiple sau întârziere de dezvoltare.
Screening familial
Recomandat rudelor unui purtător cunoscut de anomalie structurală echilibrată.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltat oricând.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Se face o singură dată
Rezultatul genetic constitutional e fix pe viață — nu necesită repetare.
Fără restricții de tratament
Nu necesită întreruperea medicației curente.
Valori de referință pentru Analiza cromozomiala in sange (cariotip constitutional cu marcaj G)
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| Cariotip constitutional | 46,XY (cariotip normal) | 46,XX (cariotip normal) | Orice abatere de la numărul/structura normală (ex. 47,XX,+21) necesită interpretare de medic genetician, corelată cu contextul clinic și, dacă e cazul, consiliere genetică familială |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre Analiza cromozomiala in sange (cariotip constitutional cu marcaj G)
Ce diferență e față de testele genetice moleculare (ex. FISH, array CGH)?
Cariotipul cu bandare G vizualizează întregul set de cromozomi la microscop și detectează anomalii numerice și structurale majore; testele moleculare au rezoluție mai fină pentru modificări mici, dar nu oferă imaginea de ansamblu a tuturor cromozomilor.
De ce durează mai mult acest test?
Necesită cultivarea celulelor limfocitare timp de câteva zile înainte de analiza propriu-zisă a cromozomilor, un proces biologic care nu poate fi accelerat.