Factorul XI al coagularii
- Preț analiză
- 290 lei
- Probă biologică
- sânge venos (citrat de sodiu)
- Pregătire
- Nu necesită repaus alimentar obligatoriu.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Factorul XI face parte din calea intrinsecă a coagulării. Deficitul său (hemofilie C), mai frecvent la persoanele de origine evreiască Ashkenazi, cauzează sângerări de obicei ușoare-moderate, adesea legate de traumatisme sau intervenții chirurgicale.
Diagnostic hemofilie C
Confirmă deficitul de factor XI, cauză de APTT prelungit.
Evaluare pre-operatorie
Util la persoane cu istoric familial sau sângerări post-chirurgicale.
Investigare APTT prelungit
Unul dintre factorii testați când APTT e crescut izolat.
Context istoric familial
Relevant mai ales la populații cu prevalență genetică crescută.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltat oricând.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar special.
Menționează istoricul de sângerări
Context util pentru interpretare (sângerări post-chirurgicale, extracții dentare).
Anunță tratamentul anticoagulant
Poate interfera cu acuratețea testului.
Valori de referință pentru Factorul XI al coagularii
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| Factor XI | 70 - 120 | 70 - 120 | Interval orientativ — poate varia între laboratoare; interpretare de specialist necesară |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre Factorul XI al coagularii
Ce este hemofilia C?
O tulburare de coagulare cauzată de deficitul de factor XI, de obicei cu sângerări mai ușoare decât hemofilia A sau B, dar relevante mai ales în contextul intervențiilor chirurgicale.
Cine ar trebui testat?
Persoanele cu APTT prelungit neexplicat, istoric familial de deficit de factor XI, sau sângerări excesive după extracții dentare/intervenții chirurgicale.