Factor VIII al coagularii
Factorul VIII e un factor de coagulare esențial, al cărui deficit ereditar cauzează hemofilia A, cea mai frecventă formă severă de tulburare de coagulare ereditară — testul măsoară activitatea acestui factor.
- Preț analiză
- 190 lei
- Material biologic
- sânge venos (citrat)
- Pregătire
- Nu necesită pregătire specială. Anunță orice tratament anticoagulant sau substitutiv cu factor VIII.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Factorul VIII e un factor de coagulare esențial, al cărui deficit ereditar cauzează hemofilia A, cea mai frecventă formă severă de tulburare de coagulare ereditară — testul măsoară activitatea acestui factor.
Diagnostic hemofilie A
Deficitul sever, moderat sau ușor definește severitatea bolii.
Investigare sângerări anormale
Recomandat la sângerări excesive sau APTT prelungit inexplicabil.
Monitorizare tratament substitutiv
Esențial pentru ajustarea dozei de factor VIII administrat.
Evaluare pre-operatorie
Necesar la pacienți cunoscuți cu hemofilie A înainte de intervenții.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltat oricând.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Anunță tratamentul substitutiv
Administrarea recentă de factor VIII influențează direct rezultatul.
Context clinic util
Menționează istoricul familial de tulburări de sângerare.
Valori de referință pentru Factor VIII al coagularii
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| Factor VIII (activitate) | 50 - 150 | 50 - 150 | < 1% = hemofilie severă; 1-5% = moderată; 5-40% = ușoară |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre Factor VIII al coagularii
Ce este hemofilia A?
O afecțiune genetică, de regulă legată de cromozomul X, care cauzează deficit de factor VIII și predispune la sângerări prelungite, mai frecventă la bărbați — femeile pot fi purtătoare cu manifestări variabile.
Se testează la naștere dacă există istoric familial?
Da, la nou-născuții cu istoric familial cunoscut de hemofilie se recomandă testarea precoce pentru diagnostic și management adecvat de la început.