FACTOR IX coagulare
Factorul IX e o proteină esențială în cascada coagulării. Deficitul său cauzează hemofilia B, o boală genetică rară de sângerare.
- Preț analiză
- 207 lei
- Material biologic
- sânge venos (citrat)
- Pregătire
- Nu necesită pregătire specială, dar se recomandă evitarea efortului fizic intens înainte de recoltare.
- Disponibilitate
- În punctele selectate
Poți alege locația recoltării după ce adaugi în coș.
- Regional
Rețea de puncte de recoltare
- Online
Acces la rezultate
- Flexibil
Plata se face la centru
- Cu plată
Servicii fără decontare CAS
Despre analiză
Factorul IX e o proteină esențială în cascada coagulării. Deficitul său cauzează hemofilia B, o boală genetică rară de sângerare.
Diagnostic hemofilie B
Test esențial pentru diagnosticul acestei afecțiuni genetice.
Evaluare tulburări de coagulare
Util în investigarea sângerărilor anormale.
Monitorizare tratament substitutiv
Urmărește nivelul factorului la pacienții tratați.
Screening la istoric familial
Recomandat la rudele pacienților cu hemofilie B.
Pregătire și recoltare
Respectarea indicațiilor asigură acuratețea rezultatului tău.
Fără restricții de oră
Poate fi recoltat oricând.
Anunță istoricul de sângerări
Context important pentru interpretare.
Anunță tratamentul anticoagulant
Anticoagulantele influențează semnificativ rezultatul.
Fără post alimentar
Nu necesită repaus alimentar.
Valori de referință pentru FACTOR IX coagulare
Intervalele pot varia in functie de metoda de lucru si laborator.
| Parametru | Bărbați | Femei | Observație |
|---|---|---|---|
| Factor IX | 60 - 150 | 60 - 150 | Sub 40% sugerează deficit semnificativ |
Nu intrerupe tratamentul fara recomandarea medicului.
Interpretarea rezultatelor se face obligatoriu de catre medicul specialist.
Unde poti face recoltarea
Alege cea mai apropiata locatie Centrul Medical Binisan.
Binisan Câmpulung
- Program
- Luni - Vineri 07:00-15:00, Sâmbătă 08:00-10:30
Intrebari despre FACTOR IX coagulare
Ce este hemofilia B?
O afecțiune genetică rară de sângerare, cauzată de deficitul factorului IX de coagulare, cu transmitere legată de cromozomul X.
Când se recomandă acest test?
La sângerări anormale inexplicabile, istoric familial de hemofilie, sau ca parte a investigării unor tulburări de coagulare.